Российские производители лекарств должны будут перейти на евростандарты качества /GMP/ с 1 января 2014 года. Об этом сегодня заявила глава Минздравсоцразвития Татьяна Голикова на "круглом столе" в Госдуме, где обсуждается подготовка ко второму чтению законопроекта об обращении лекарственных средств. "Это конечная дата, когда отечественные производители лекарственных средств должны перейти на европейские стандарты качества", - пояснила министр. Это означает, по ее словам, что "лицензии, которые действуют и будут в течение всего переходного периода выдаваться, также будут действовать до 1 января 2014 года". "Эти лицензии прекратят свое действие, если предприятия не будут соответствовать стандартам GMP", - пояснила она. В первоначальном тексте законопроекта, который был принят Госдумой в первом чтении 29 января, дата перехода российской фармотрасли на евростандарты не обозначалась. Второе чтение законопроект об обращении лекарственных средств - базовый для области фармакологии - должно, предположительно, пройти в середине марта.